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Horn J., Limburg M. Calcium antagonists for acute ischemic stroke Cochrane review ; . The Cochrane Library [1]. 2002. Oxford : Update software. House A., Dennis M., Mogridge L., Warlow C.P., Hawton K., Jones L. Mood disorders in the year after first stroke. The British Journal of Psychiatry the Journal of Mental Science. 158 : 83-92. 1991. I-Min L., Hennekens Ch.H., Berger K., Buring J.E, Manson J.E. Exercise and risk of stroke in male physicians. Stroke 30, 1-6. 1999. Indredavik B., Bakke F., Solberg R., Rokseth R., Haaheime L.L., Holme I. Benefit a stroke unit : A randomized controlled trial. Stroke 22, 1026-1031. 1991. Ingall T., Asplund K., Mähunen M., Bonita R. A multinational comparison of subarachnoid hemorrhage epidemiology in the WHO MONICA stroke study. Stroke 31, 1054-1061. 2000. Institut National de Statistiques. Décès par causes de mortalité Belgique 1994. International Stroke trial collaborative group. The international Stroke Trial : a randomised trial of aspirin, subcutaneous heparin, both or neither among 19 435 patients with acute ischæmic stroke. The Lancet 349, 1569-1581. 1997. Jorgensen H.S., Nakayama H., Raaschou H.O., Larsen K., Hübbe P., Olsen T.S. The effect of a stroke unit : reductions in mortality, discharge rate to nursing home, lenght of hospital stay, and cost. A community based study. Stroke 26, 1178-1182. 1995. Jorgensen H.S., Nakayama H., Kammmersgaard P.L., Raaschou H.O., Olsen T.S. Predicted impact of intra-venous thrombolysis on prognosis of general population of stroke patients : simulation model. British Medical Journal 319, 288-289. 1999. Joseph L.N., Babikian V.L., Allen N.C., Winter M.R. Risk factor modification in stroke prevention. The experience of a stroke clinic. Stroke 30, 16-20. 1999. Kagan A., Popper J.S., Rhoads G.G. Factors related to stroke incidence in Hawaï Japanese men. The Honolulu Heart Study. Stroke 11, 14 21. Kalra I., Perez I., Melbourn A. Stroke risk management. Changes in mainstream practice. Stroke 29, 53-57. 1998. Kaste M., Skyhoj Olsen T., Orgogozo J.M., Bogousslavsky J., Hacke W. Organisation of Stroke Care : education, stroke units and rehabilitation. Cerebrovascular Disease 10 suppl 3 ; , 1-33. 2000. Kawachi I., Colditz G.A., Stampfer M.J., Willet W.C., Manson J.E., Rosner B. et al. Smoking cessation and decreased risk of stroke in women. JAMA 269 2 ; , 232-236. 1993. Kelchtermans C., Buntinx F. Knelpunten in de emotionele en relationele situatie van thuisverblijvende CVA-patienten. Tijdschrift voor Geneeskunde 51 n 16, 1098-1104. 1995. Kessler J., Thiel A., Karbe H., Heiss W.D. Piracetam improves activated blood flow and facilitates rehabilitation of poststroke aphasic patients. Stroke 31, 2112-2116. 2000. Kotila M. Rehabilitation of stroke patient. Evidence Based Medicine. 1-4. 2001. Koudstaal P.J. Antiplatelet therapy for preventing stroke in patients with nonrheumatic atrial fibrillation and a history of stroke or transient ischemic attacks. The Cochrane Library 2002a ; 2 ; . Oxford : Update Software. Koudstaal PJ. Anticoagulants for preventing stroke in patients with nonrheumatic atrial fibrillation and a history of stroke or transient ischemic attacks. The Cochrane Library 2002b ; 2 ; . Oxford : Update Software. Lai S.M., Duncan P.W. Evaluation of the American Heart association stroke outcome classification. Stroke 30, 18401843. 1999. Laloux P. L'accident vasculaire cérébral aigu : quand le temps compte domicile. Louvain Médical, S65-S70. 1997. Landi F., Gambessi G., Pola P., Tabaccanti S., Cavinato V., Carbonin. et al. Impact of integrated home car services on hospital use. American Geriatrics Society 47, 1430-1434. 1999. Langhorne P., Landi F. Therapy for stroke patients living at home. The Lancet 354 [1730], 1731. 1999. Langhorne P. Organisation of acute stroke care. British Medical Bulletin 56, 436-443. 2000. Langhorne P., Stott D.J., Robertson L., MacDonald J., Jones L., McAlpine C. et al. Medical complications after stroke. A multicenter study. Stroke 31, 1223-1229. 2000. Laupacis A., Albers G.W., Dalen J.E, Dunn M.I., Jacobson A.K., Singer D.E. Antithrombotic therapy in atrial fibrillation. Chest 114 5 ; Supplement, 579S-589S. 1998. Lee A.J., Huber J.H., Stason W.B. Factors contributing to practice variation in post-stroke rehabilitation. Health Services Research 32 : 2, 197-227. 1997. Les médicaments d'ordonnance achètent en ligne sans une prescription les produits de famille nous contactent le piracetam de faq rxmedslist fournit la prescription - libèrent l'approche en ligne à piracetam, le médicament fda-approuvé.
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Date de version : 05 06 2007 page n 3 6.

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Les parents et les frères et les soeurs et parfois les membres de la famille étendue ; de l'enfant autiste peuvent manifester des besoins et des difficultés divers moments de leur vie, ce qui a d'importantes conséquences pour les services de soutien familiaux et la gestion des cas. Le tableau 6 de ce document résume les difficultés les plus communes chez les enfant et les familles ainsi que les interventions cliniques appropriées au cours des différents stades de développement. Il importe que les professionnels de la santé mentale aident les familles planifier la transition vers une autre étape de la vie deux moments clés : au moment du passage de la maternelle l'école environ 5 ou 6 ans ; et au moment du passage de l'école secondaire la vie de jeune adulte entre l'àge de 18 21 ans ; . Les familles peuvent avoir besoin de soutien émotif et une gestion de cas intensive peut être indiquée ces moments-l . Fratrie Les premières études cliniques portant sur les frères et les soeurs des enfants autistes la plupart de ces études portent encore une fois sur l'autisme et non pas sur les autres TSA ; indiquaient des taux élevés de psychopathologie et de détresse émotive, en particulier chez les filles aînées. Cette détresse semblait être attribuée la négligence des parents, l'accroissement des responsabilités familiales et la honte sociale. Des études systématiques comparant les frères et les soeurs d'enfants autistes aux frères et aux soeurs d'enfants ayant d'autres types de handicaps ou n'ayant pas de handicap ont cependant donné des résultats mixtes. Une minorité de frères et de soeurs d'enfants autistes manifeste une internalisation et ou une externalisation notable au point de vue clinique du trouble et pourrait profiter du soutien social d'autres groupes de frères et de soeurs d'enfants autistes, de renseignements exacts sur les TSA et ou d'une intervention thérapeutique individuelle. Un grand nombre de frères et de soeurs d'enfants autistes ne manifestent pas de tels troubles et n'ont pas nécessairement besoin de soutien officiel. Il importe aussi de comprendre qu'en raison du fait que les facteurs génétiques jouent un rôle dans l'étiologie des TSA, on peut s'attendre ce qu'un nombre important de frères et de soeurs d'enfants autistes manifestent certaines difficultés d'apprentissage ou certaines difficultés linguistiques ainsi que des problèmes scolaires concomitants; il sera aussi peut-être nécessaire d'aider ces enfants.

Il est intéressant de considérer l'étude de Ferrari et Sternieri 1996 ; qui ont demandé aux patients souffrant d'une CCQ entretenue par un abus médicamenteux, quelles étaient les raisons de la prise quotidienne d'antalgiques et ou d'antimigraineux de crise. Les patients, qui pouvaient citer plusieurs raisons, ont indiqué : l'impossibilité de supporter la douleur 67 % des patients ; , la nécessité de rendre la douleur plus supportable afin d'en limiter le retentissement fonctionnel 62 % des patients ; , la croyance qu'il s'agit du seul traitement possible 61 % des patients ; , le respect de la consigne médicale d'utiliser le médicament le plus précocement possible 57 % des patients ; , la nécessité de réduire la tension et l'anxiété 41 % des patients ; , la récurrence de la douleur dès que le médicament ne fait plus d'effet 30 % des patients ; , l'aide au sommeil 18 % des patients ; . Ces dernières données posent la question de l'existence d'un éventuel terrain psychologique sous-jacent qui favoriserait l'abus médicamenteux et plus globalement l'apparition d'un CCQ. La réponse cette question repose sur l'analyse de la co-morbidité neuropsychiatrique retrouvée chez les sujets souffrant d'une CCQ et achat de prochlorperazine en ligne.
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