 |
 |
 |
||||||||
 |
 |
 |
||||||||
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
|
 |
 |
 |
||||||||
|
Trimox Prednisolone Cisapride Nabumetone |
||||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||
|
|
Lovastatin |
||||
|
11 ; 1 233 921 ; B 65 00993252.6 01.12.00 ; KOENIG & BAUER A.G. Friedrich-Koenig-Strasse 4 97080 Würzburg DE 54 ; CYLINDRE ASPIRANT-TRADUCTION-SAUGWALZE 30 ; 02.12.99 DE 19958134 45 ; 13.08.03 1 252 B 65 H 01900069.4 12.01.01 FERAG A.G. Zürichstrasse 74 8340 Hinwil CH 54 ; PROCEDE ET DISPOSITIF POUR FORMER DES ROULEAUX CONSTITUES D'UN GRAND NOMBRE D'OBJETS PLATS-TRADUCTION-VERFAHREN UND VORRICHTUNG ZUR HERSTELLUNG VON WICKELN AUS EINER GROSSEN ZAHL FLÄCHIGER GEGENSTÄNDE 30 ; 04.02.00 CH 229002000 45 ; 27.08.03 11 ; 51 ; 21 ; 064 215 B 66 B 99914866.1 26.03.99 ALIMAK A.B. Box 720 931 27 Skelleftea SE 54 ; SYSTEME DE MONTE-CHARGE DE CHANTIER 30 ; 27.03.98 SE 9801065 45 ; 13.08.03 11 ; 51 ; 21. Bibliographie : 1. Steffen R, DuPont HL, Wilder-Smith A: Manual of Travel Medicine and Health. BC Decker Inc. 2003; 2e éd. 2. Zukerman J, Peyron F, Wallon M et coll: Comparaison de la sécurité et de l'immunogénicité de deux vaccins contre l'hépatite A inactivés. Progrès de la thérapie 1997; 14 3 ; : 116-24. Sitographie : 1. Wild poliovirus WPV ; cases in 005 and WPV importation routes: cdc.gov mmwr preview mmwrhtml mm5506a1 ?s cid mm5506a1 e Update: Recent Measles and Mumps Outbreaks: cdc.gov travel other measles intl travel 2005 2. Site Internet du Comité consultatif de la médecine tropicale et de la médecine des voyages CCMTMV ; : : phac-aspc.gc publicat ccdrrmtc 06pdf acs32-01 3. Voyages internationaux et santé 2005 Chapitre 7 ; . Organisation mondiale de la Santé. who.int ith. 4. Recommandations canadiennes pour la prévention et le traitement du paludisme malaria ; chez les voyageurs internationaux. Supplément juin 2004. Vol. 30S1: phac-aspc.gc publicat ccdrrmtc 04vol30 30s1 index f 5. Insect and Arthropod Protection. CDC: cdc.gov travel 6. Chikungunya infection in travelers: cdc.gov ncidod EID vol12no10 06-0495. Mevacor, amlodipine par vasotec, glucotrol tant glucotrol, glipizide que la recherche diovan, atacand, lovastatin, zestoretic et cetera zestril, plendil. Hommes & femmes 45-64 a chol-tot 4.6-6.8 mM l risque moyen 0.6% an Lovastatine 20-40mg j, suivi moyen 5.2 ans.
Je crois que le lovastatin pourrait même être plus bon marchÉ.
Oui adulte et enfant partir de 13 ans ou moins prochainement * ; oui adulte et enfant partir de 13 ans partir de 1 an et acheter luvox generique medicaments. Lovastatin contreLe CSBII, par le biais du SSD, reçoit des fonds du budget de l`Etat et du CRESAN. Il reçoit en nature les fournitures, équipements, et en espèces des indemnités de déplacement pour les sages-femmes pour la stratégie avancée de vaccination. La commune participe au financement du fonctionnement du CSBII en payant les salaires du gardien et du dispensateur, les factures de la JIRAMA, et en prenant en charge les frais d'entretien et de réparation des bàtiments, . La commune a même construit un bàtiment complémentaire pour le CSBII. Une autre source de financement du CSBII est constituée par la participation financière des usagers, le FANOME dont il peut gérer une quotité 26 135 ; pour acheter des fournitures complémentaires, celles reçues du SSD étant le plus souvent insuffisantes. Il en est de même des ressources générées par la vente de médicaments contraceptifs dont une partie peut être utilisée par le CSB en vue de régler des dépenses autorisées. Les associations peuvent, en tant qu'organisations but non lucratif, demander être exonérées de la plupart des impôts, notamment l'impôt sur la propriété. Toutefois elles paient les taxes sur les salaires et sur les locations. Elles doivent présenter annuellement un bilan permettant de vérifier le caractère non lucratif de leur activité. Celui-ci devrait être contrôlé par la préfecture de région et acheter meloxicam bon marché. Après environ 2 ans sur lovastatin de 20 mgs je me suis réveillé pour baisser la douleur de cheville et de jambe, les deux jambes. C12n 15 12 g01n 33 50 c07k 14 465 et vente de mescaline sur internet. 3500 et5 000 morts kurdes. O. RamazanlSipa. 43 effets d'ezetimibe sur le pharmacodynamics et pharmacokinetics de lovastatin et acheter du metformin en ligne. Lovastatin et la Thérapie de Combinaison AICAR dans EAE 1025 septembre de 2006 AJP, Vol. 169, No. 3. Rubins, greatens, kratzke, et autres : apoptosis lovastatin-incité dans mesothelioma et acheter methylprednisolone generique medicaments. Construction update Pavilion C Ventilation upgrading has been completed on the 7th floor. Air conditioning and ventilation upgrading on the 6th floor are expected to be completed by the end of February. The Nursing station and lounges will also be upgraded. As many geriatric patients are on the 6th floor, these improvements will make the 6th floor a more comfortable environment for them, especially during the summer. The Institute of Community and Family Psychiatry The new roof on the ICFP building has been completed. The new roof is expected to improve the insulation and energy conservation of the building. Cummings Pavilion E The overhang which protects pedestrians at the Légaré entrance will be extended to the sidewalk in order to ensure the safety of all pedestrians entering and exiting the building. VII.3.2.g. ENTRE LES INDICES DE DISPERSION ET LE NIVEAU MOYEN DE PERFORMANCE COGNITIVE Le Tableau 63 présenté en fin de section ; présente les corrélations entre le coefficient de variation individuel, comme indice de dispersion ou de variabilité intra-individuelle ; et le niveau moyen de performance pour différentes épreuves cognitives . Ces corrélations indiquent dans quelle mesure le degré de variabilité intra-individuelle lors de la réalisation d'une tàche cognitive est associé la réussite l'épreuve ou la réussite plus générale dans d'autres épreuves. Des corrélations négatives positives, lorsque l'on considère les temps de réaction ou de complétion ; signifient que plus le degré de variabilité est élevé ou plus le degré de stabilité est faible ; plus le niveau moyen de performance diminue. Chez les jeunes, on constate que la variabilité intra-individuelle dans les mesures de vitesse de traitement n'est pas associée la réussite dans ces épreuves 2 corrélations significatives sur 24 ; , de même que dans des mesures d'inhibition 2 corrélations significatives sur 12 ; . La variabilité dans des mesures de mémoire de travail est associée la réussite dans ces épreuves 6 corrélations significatives sur 32 toutefois, ces corrélations concernent le 2-back spatial dont la variabilité est associée la réussite dans les diverses épreuves de mémoire de travail 2-back spatial, Matrices et Reading span ; et d'empan mnésique Matrices Simple mots ; . Chez les àgés, on constate que la variabilité intra-individuelle dans les mesures de vitesse de traitement est associée la réussite dans ces épreuves 9 corrélations significatives sur 24 ; , alors que la variabilité dans des mesures d'inhibition n'est que faiblement associée la réussite dans ces épreuves 3 corrélations significatives sur 12 ; . Par contre, la variabilité dans des mesures de mémoire de travail est associée la réussite dans ces épreuves ainsi que dans des épreuves d'empan mnésique 11 corrélations significatives sur 32 ; . En outre, la variabilité dans le 2-back spatial est plus associée la réussite que la variabilité dans le 2-back verbal respectivement 9 et 2 corrélations significatives. Plus intéressant, la variabilité dans des mesures de vitesses de traitement est plus fréquemment associée la réussite dans les épreuves de mémoire de travail et d'empan mnésique 15 corrélations significatives sur 28, alors que les adultes jeunes ne présentent aucune corrélation ; . La variabilité dans des mesures d'inhibition est également associée la réussite dans des épreuves de mémoire de travail 5 corrélations significatives sur 12 ; . Enfin, la variabilité intra-individuelle moyenne calculée au travers des différentes épreuves cognitives est plus clairement associée la performance chez les àgés par rapport aux jeunes dans les épreuves de mémoire de travail, vitesse de traitement et dans une moindre mesure d'inhibition 10 corrélations significatives contre 4 ; . La variabilité intra-individuelle moyenne est associée la performance cognitive globale score moyen de performance au travers des épreuves ; chez les adultes jeunes et àgés; mais semble être plus importante chez ces derniers r 0.58 contre r 0.45 et metrogel générique! Mat : méthionine adénosyltransférase ; sahh : s-adénosylhomocystéine hydrolase ; cbs : cystathionine -synthase ; cgl : cystathionine -lyase ; mthfr : méthylènetétrahydrofolate réductase ; ms : méthionine synthase ; bhmt : bétaine: homocystéine méthyltransférase ; shmt : sérine hydroxyméthyltransférase. Virus de l'hépatite C VHC ; -- Le test anti-VHC détermine si la personne a été exposée au virus, auquel cas elle peut ou non avoir une hépatite C chronique. On réalisera d'autres tests pour déterminer s'il faut la traiter. Il n'existe malheureusement pas de vaccin contre le VHC et acheter mexiletine bon marché. Pharmacogenetics dans la Table de Cardiologie 1. Agents Pharmacologiques Metobolized via NAT N-acetyltransterase;. Cytochrome CYP; 450. Métabolisme de médicament cardiovasculaire dans NAT N-acetyltransferase; et cytochrome P450 CYP450; enzymes. Beaucoup de cytochrome P450 les familles de gène isoenzymes; ont été identifié dans les humains CYP450-1, 2, 3, et cetera;. L'ordre d'aminoacids entre les enzymes de la même famille est à au moins 40 % identique. Les familles sont davantage divisées dans les sous-familles CYP450-12, 26, 2C9, 2C19, et cetera;. Isoenzymes de la même sous-famille ont des ordres aminoacid identiques de 55 %. Le cytochrome P450-1, 2 et 3 familles sont impliquées dans le biotransformations de la majorité de médicaments, alors que le reste des familles est important pour le métabolisme de substances endogènes comme les stéroïdes, les acides gras et d'autres. NAT CYP-450 1A2 la Caféine de Warfarin-R Mexiletine Verapamil CYP-450 2A6 la Nicotine de Coumarin CYP-450 2C9 Warfarin-S Irbesartan Losartan Fluvastatin CYP-450 2C19 Propranolol CYP-450 2D6 Propranolol Metoprolol Carvedilol Timolol Captopril Encainide Flecainide Mexiletine Propafenone CYP-450 3A4 Amiodarone Digitoxin Lidocain Losartan Lovastatin Quinidine Verapamil Diltiazem Nifedipine Amlodipine Felodipine Nisoldipine Nitredipine. Problèmes osseux Certains patients prenant un traitement par association d'antirétroviraux peuvent développer une maladie des os appelée ostéonécrose mort du tissu osseux par manque d'irrigation sanguine de l'os ; . La durée du traitement par association d'antirétroviraux, l'utilisation de corticoïdes, la consommation d'alcool, une immunosuppression sévère, un indice de masse corporelle élevé, peuvent faire partie des nombreux facteurs de risque de développement de cette maladie. Les signes d'ostéonécrose sont une raideur des articulations, des douleurs en particulier de la hanche, du genou et de l'épaule ; et des difficultés pour se mouvoir. Si vous ressentez l'un de ces symptômes, veuillez en informer votre médecin. Il n'a pas été démontré qu'un traitement par Agenerase réduisait le risque de transmission de l'infection par le VIH d'autres personnes par les rapports sexuels ou les transfusions sanguines. Vous devez continuer prendre les précautions appropriées pour prévenir cette transmission. Prise d'autres médicaments Avant de débuter votre traitement par Agenerase, veuillez indiquer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance. Cela est très important, car la prise de certains médicaments en même temps qu'Agenerase peut renforcer ou diminuer l'effet de ces médicaments. Ceci peut parfois entraîner de graves problèmes médicaux. Il y a certains médicaments que vous ne devez pas prendre avec Agenerase voir Ne prenez jamais Agenerase pour des informations complémentaires ; Agenerase peut interagir avec certains autres médicaments. Ces médicaments ne devront pas être pris en même temps qu'Agenerase sans avis médical préalable : anesthésiques ex : lidocaine ; , antibiotiques ex : rifabutine, clarithromycine, dapsone et érythromycine ; , antifongiques ex : kétoconazole, itraconazole ; , antimalariques ex : halofantrine ; , anticonvulsivants ex : carbamazépine, phénytoine, phénobarbital ; , inhibiteurs calciques ex : amlodipine, diltiazem, felodipine, isradipine, nicardipine, nifédipine, nimodipine, nisoldipine et verapamil ; , médicaments diminuant le taux de cholestérol ex : atorvastatine, lovastatine et simvastatine ; , produits agissant sur les troubles de l'érection ex : sildénafil et vardenafil ; , inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse ex : delavirdine, éfavirenz et névirapine ; , opiacés ex : méthadone ; , hormones comme les oestrogènes et progestatifs ex : hormones contraceptives telles que la pilule ; , certains glucocorticoïdes ex : propionate de fluticasone et budésonide ; , antidépresseurs tricycliques ex : desipramine et nortriptyline ; , agents sédatifs ex : midazolam administré par voie injectable ; , et d'autres substances ex : clozapine et loratadine ; . Si vous prenez, en même temps qu'Agenerase, certains médicaments tels que carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne, lidocaïne, cyclosporine, tacrolimus, rapamycine, antidépresseurs tricycliques, et warfarine ; pouvant causer des effets secondaires sévères, il se peut que votre médecin vous prescrive des analyses sanguines supplémentaires afin de limiter les éventuels problèmes de tolérance. Si vous prenez des contraceptifs oraux pilule ; , il vous est recommandé d'utiliser une autre méthode de contraception ex : préservatif ; pendant toute la durée de votre traitement par Agenerase afin d'éviter une grossesse. La prise d'une pilule contraceptive pendant le traitement par Agenerase peut entraîner une diminution de l'effet thérapeutique d'Agenerase et miconazole online et lovastatin. South Rochester New York 14618 US 54 ; XYLANASES THERMOSTABLES 30 ; 28.04.94 US 234338 45 ; 05.04.00 11 ; 0 777 739 51 ; C 12 95930524.4 25.08.95 ; HOECHST A.G. Postfach 80 03 20 Frankfurt Main 54 ; THERAPIE GENETIQUE DE MALADIES VASCULAIRES AVEC UNE SUBSTANCE ACTIVE SPECIFIQUE DE LA CELLULE ET DEPENDANT DU CYCLE BEHANDLUNG VON GEFÄSSERKRANKUNGEN DURCH EINEN ZELLSPEZIFISCHEN, ZELLZYKLUSABHÄNGIGEN WIRKSTOFF 30 ; 26.08.94 GB 9417366 29.03.95 GB 9506466 45 ; 05.04.00 11 ; 0 777 740 51 ; C 12 475 C 12 N 95931933.6 25.08.95 73 ; HOECHST A.G. 65926 Frankfurt Main 54 ; THERAPIE GENETIQUE DE MALADIES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL AVEC UNE SUBSTANCE ACTIVE SPECIFIQUE DE LA CELLULE ET DEPENDANT DU CYCLE BEHANDLUNG VON ERKRANKUNGEN DES ZENTRALEN NERVENSYSTEMS ZNS ; DURCH EINEN ZELLSPEZIFISCHEN, ZELLZYKLUSABHÄNGIGEN WIRKSTOFF 30 ; 26.08.94 GB 9417366 29.03.95 GB 9506466 45 ; 05.04.00 11 ; 0 792 369 51 ; C 12 95940324.7 16.11.95 ; CAYLA Centre Commercial de Gros Avenue de Larrieu F-31094 Toulouse Cédex FR 54 ; GENES SUICIDE ET ASSOCIATIONS D'ANALOGUES DE NUCLEOBASES ET NUCLEOSIDES PYRIMIDIQUES AVEC DES GENES SUICIDE EN VUE D'UNE THERAPIE GENIQUE 30 ; 17.11.94 US 343923 45 ; 05.04.00 11 ; 0 529 994 51 ; C 12 705 C 12 N 92307723.4 25.08.92 73 ; ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC. 6850 Goreway Drive Mississauga Ontario L4V 1V7 CA 54 ; Récepteur humain KA-1, récepteur de la famille AAE1 Acides Aminés Excitateurs ; possédant une haute affinité pour le kainate 30 ; 26.08.91 US 750090 45 ; 12.04.00 11 ; 0 529 995 51 ; C 12 705 C 12 N 92307724.2 25.08.92 73 ; ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC. 6850 Goreway Drive Mississauga Ontario L4V 1V7 CA 54 ; Récepteur humain KA-2, un récepteur de la famille AAE2 Acides Aminés Excitateurs ; possédant une haute affinité pour le kainate 30 ; 27.08.91 US 750081 45 ; 05.04.00 11 ; 0 550 561 51 ; C 12 574 A 61 K 91917180.1 24.09.91 73 ; IDL IMMUNODEVELOPLAB A.B. Box 766 S-781 27 Borlänge SE 54 ; PURIFICATION DE FRAGMENTS DE CYTOKERATINE 30 ; 24.09.90 SE 9003025 45 ; 19.04.00 11 ; 51 ; 21 ; 560 408 C 12 P 93107522.0 G.D. SEARLE & CO. P.O. Box 5110 C 12 P 30.08.89 7 62. Lors d'une étude menée chez des patients atteints d'insuffisance rénale grave clairance de la créatinine comprise entre 0, 167 et 0, 5 mL [10 et 30 mL min] ; , les concentrations plasmatiques des inhibiteurs totaux après l'administration d'une seule dose de lovastatine ont été environ deux fois plus élevées que celles qui avaient été observées chez des volontaires en bonne santé. Bien que le mécanisme exact ne soit pas encore parfaitement élucidé, on croit que la cyclosporine augmente l'aire sous la courbe de la forme acide de la lovastatine en partie en raison de son action inhibitrice sur le CYP3A4. Le risque de myopathie augmente en présence d'une forte activité inhibitrice l'égard de l'HMG-CoA réductase dans le plasma. La prise de puissants inhibiteurs du CYP3A4 peut augmenter l'activité inhibitrice exercée sur l'HMG-CoA réductase dans le plasma et accroître le risque de myopathie voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Myopathie rhabdomyolyse et INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ; . Les voies métaboliques spécifiques de l'acide fusidique dans le foie ne sont pas connues; toutefois, une interaction entre l'acide fusidique et les inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase, lesquels sont métabolisés par le CYP3A4, peut être soupçonnée. Pharmacologie chez l'animal Cultures cellulaires : En utilisant une lignée de fibroblastes de souris cellules L-M ; et une lignée d'hépatocytes de rats cellules GAI ; , on a démontré que la lovastatine inhibe efficacement et de façon réversible la synthèse des stérols formés partir d'acétate marqué au 14C dans les cultures cellulaires. La lovastatine s'est révélée un puissant inhibiteur de la synthèse des stérols formés partir d'acétate marqué au 14C, les valeurs de la CI50 étant égales 11, 1 et 2, 7 nM, respectivement. Par contre, pour chacune des lignées cellulaires, l'incorporation du mévalonate marqué au 3H dans les stérols le mévalonate étant le produit de la réaction catalysée par l'HMG-CoA réductase ; n'a pas été modifiée, alors que l'incorporation d'acétate marqué au 14C dans les acides gras a été légèrement augmentée. De tels résultats démontrent que la lovastatine n'inhibe pas les enzymes qui interviennent dans la biosynthèse du cholestérol après la formation du mévalonate, pas plus qu'elle n'inhibe les enzymes qui contribuent la formation des acides gras. Dans le dosage de l'HMG-CoA réductase, l'activité de la lovastatine, qui est une lactone, équivalait 1 75e de l'activité de la structure ouverte correspondante, l'acide hydroxylé forme dans laquelle la lovastatine est convertie après l'administration orale chez l'humain ; . Rats La lovastatine et son métabolite acide chaîne ouverte ont été administrés des rats màles 10 rats groupe ; des doses comprises entre 0, 01 et 1, 25 mg kg. La chaîne ouverte acide s'est révélée plus efficace pour inhiber la synthèse du cholestérol formé partir d'acétate. L'administration de lovastatine, des proportions variant entre 0, 003 % et 0, 075 % dans le régime alimentaire de rats màles 10 rats groupe ; , a entraîné, après 7 jours, des réductions du cholestérol sérique total de 8 % 51 % voir le tableau 6 et le minocycline. Manifestation neurologique de l'hospitalisation en diagnostic principal telle l'hémiplégie ; . Aussi dans certaines régions comme l'Ile de France le Comité technique régional de l'information médicale a publié des recommandations de codage pour les AVC, afin de pouvoir suivre dans le cadre de son SROS la mise en place des UNV.Les recommandations et les améliorations de la précision de codage récemment publiées Circulaire nDHOS O4 2007 108 du 22 mars 2007 ; permettront sûrement dans l'avenir d'améliorer le descriptif de prise en charge de ce type de patients. Il est important de rappeler que la base de données du PMSI ne permet pas d'extraire le nombre d'AVC, mais le nombre de séjours pour pathologies neurovasculaires. Elle ne permet pas non plus de mesurer l'incidence de ces pathologies mais l'incidence des séjours ; en effet un même patient et ou un même accident neuro-vasculaire peut donner lieu plusieurs épisodes de soins, notamment après transfert inter-hospitalier. a ; La demande de soins neuro-vasculaires D'après le protocole d'extraction décrit précédemment, les valeurs observées entre hypothèse haute et hypothèse basse sont très proches sur l'année 2005 : l'écart entre les deux estimations n'excède pas 10 000 séjours. Ainsi seule l'hypothèse haute sera retenue. Pour chiffrer le nombre de séjours pour AVC attendus au sens strict du terme, seront comptabilisées les hémorragies, les infarctus, les AVC indéterminés et les accidents ischémiques transitoires et seront écartées les pathologies neuro vasculaires non compliquées d'AVC. Sur la base de ces conventions, le nombre d'AVC et AIT s'élevait en 2005 environ 130 000 cas 130 233 ; . Si l'on s'intéressait l'ensemble des pathologies neuro-vasculaires aiguës devant être prises en charge dans les UNV, il conviendrait d'ajouter ce chiffre les pathologies sans AVC constitués I67 ; - comme les dissections - ce qui nous amènerait 137 480 séjours mais nous ferait sortir du cadre de la mission qui nous a été confiée sur les AVC entendus au sens strict du terme cf. tableau 15. évolué plus ou moins en même temps, bien évidemment on aura beaucoup plus de difficultés jusqu' être désarmé. LM : Le taux de 70 000 FCFA récemment avancé par le gouvernement propos de la prise en charge mensuelle de chaque patient en matière de trithérapie estil effectif l'hôpital de jour ? Dr. M.T : Cela dépend du type de la trithérapie qui est prescrite. Mais la moins chère est aux alentours de 68 000 FCFA. LM : Pouvez-vous prescrire la trithérapie un malade n'ayant pas été régulièrement suivi l'hôpital de jour ? Dr. M.T : Il y des centres de traitements qui ont été désignés par le ministère de la santé publique. L'hôpital central en fait partie. Mais pour le moment, nous devons mettre en place tout le processus permettant que ces prescriptions soient possibles dans tous les services. Nous sommes encore au début de ce processus. Cependant, l'hôpital de jour, seuls les malades qui y sont inscrits. 21 ; 04738726.1 87 ; WO 2005 006893 21 ; 04738799.8 87 ; WO 2005 006529 21 ; 04738855.8 87 ; WO 2005 007922 21 ; 04738876.4 87 ; WO 2005 008614 21 ; 04738883.0 87 ; WO 2005 008789 21 ; 04738910.1 87 ; WO 2005 007338 21 ; 04738925.9 87 ; WO 2004 111242 21 ; 04738961.4 87 ; WO 2005 002562 21 ; 04738962.2 87 ; WO 2005 002615 21 ; 04738965.5 87 ; WO 2005 003337 21 ; 04738973.9 87 ; WO 2005 003237 21 ; 04738974.7 87 ; WO 2005 003327 21 ; 04738977.0 87 ; WO 2005 003384 21 ; 04738978.8 87 ; WO 2005 005477 21 ; 04738979.6 87 ; WO 2005 002549 21 ; 04738992.9 87 ; WO 2005 005654 21 ; 04738993.7 87 ; WO 2005 005975 21 ; 04738994.5 87 ; WO 2005 005286 21 ; 04739186.7 87 ; WO 2005 008110 21 ; 04739287.3 87 ; WO 2004 108647 21 ; 04739294.9 87 ; WO 2004 104496 21 ; 04739495.2 87 ; WO 2005 007488 21 ; 04739608.0 87 ; WO 2005 006792 21 ; 04739721.1 87 ; WO 2005 001251 21 ; 04739759.1 87 ; WO 2004 111325 21 ; 04739792.2 87 ; WO 2005 000797 21 ; 04739817.7 87 ; WO 2005 002768 21 ; 04739820.1 87 ; WO 2004 110983 21 ; 04739826.8 87 ; WO 2005 004863 21 ; 04739843.3 87 ; WO 2005 000864 11 ; 1 643 870 * 11 ; 1 645 024 * 11 ; 1 644 550 * 11 ; 1 644 907 * 11 ; 1 644 990 * 11 ; 1 644 158 * 11 ; 1 644 504 * 11 ; 1 643 985 * 11 ; 1 644 030 * 11 ; 1 644 495 * 11 ; 1 644 443 * 11 ; 1 644 481 * 11 ; 1 644 520 * 11 ; 1 644 411 * 11 ; 1 643 978 * 11 ; 1 644 511 * 11 ; 1 644 725 * 11 ; 1 644 271 * 11 ; 1 644 654 * 11 ; 1 644 306 * 11 ; 1 644 673 * 11 ; 1 644 237 * 11 ; 1 645 151 * 11 ; 1 644 620 * 11 ; 1 644 566 * 11 ; 1 644 324 * 11 ; 1 644 151 * 11 ; 1 644 321 * 11 ; 1 643 991 * 11 ; 1 644 395. Le Nom de GPI l'ÉTIQUETTE DE SODIUM de NAPROXEN SR 24HR 500 mgs BASE EQUIV; L'ÉTIQUETTE de NAPROXEN l'ÉTIQUETTE de NAPROXEN de 250 mgs l'ÉTIQUETTE de NAPROXEN de 250 mgs l'ÉTIQUETTE de NAPROXEN de 375 mgs l'ÉTIQUETTE de NAPROXEN de 375 mgs l'ÉTIQUETTE de NAPROXEN de 500 mgs l'ÉTIQUETTE de NAPROXEN de 500 mgs la Communauté européenne l'ÉTIQUETTE de NAPROXEN de 375 mgs la Communauté européenne l'ÉTIQUETTE de NAPROXEN de 375 mgs la Communauté européenne l'ÉTIQUETTE de NAPROXEN de 375 mgs la Communauté européenne l'ÉTIQUETTE de NAPROXEN de 500 mgs la Communauté européenne l'ÉTIQUETTE de NAPROXEN de 500 mgs la Communauté européenne l'ÉTIQUETTE de NAPROXEN de 500 mgs la Communauté européenne l'ÉTIQUETTE de NATEGLINIDE de 500 mgs l'ÉTIQUETTE de NATEGLINIDE de 120 mgs le SODIUM de NEDOCROMIL de 60 mgs l'AÉROSOL d'INHAL 1.75 mgs INTERPRÈTE L'ÉTIQUETTE NIACIN CR ANTIHYPERLIPIDEMIC de 1000 mgs; ÉTIQUETTE de NIACIN CR ANTIHYPERLIPIDEMIC de 500 mgs; ÉTIQUETTE de NIACIN CR ANTIHYPERLIPIDEMIC de 750 mgs; L'ÉTIQUETTE de NIACIN-LOVASTATIN SR 24HR l'ÉTIQUETTE de NIACIN-LOVASTATIN de 1000-20 mgs SR 24HR l'ÉTIQUETTE de NIACIN-LOVASTATIN de 1000-40 mgs SR 24HR l'ÉTIQUETTE de NIACIN-LOVASTATIN de 500-20 mgs SR 24HR 750-20 mgs NICARDIPINE HCL COURONNENT 20 mgs NICARDIPINE HCL COURONNENT 20 mgs NICARDIPINE HCL COURONNENT 30 mgs NICARDIPINE HCL COURONNENT 30 mgs NICARDIPINE HCL COURONNENT SR 12HR 30 mgs NICARDIPINE HCL COURONNENT SR 12HR 45 mgs NICARDIPINE HCL COURONNENT SR 12HR LE BONNET de NIFEDIPINE de 60 mgs le BONNET de NIFEDIPINE de 10 mgs le BONNET de NIFEDIPINE de 10 mgs l'ÉTIQUETTE de NIFEDIPINE de 20 mgs SR 24HR l'ÉTIQUETTE de NIFEDIPINE de 30 mgs SR 24HR 30 mgs.
|
||||
|
|
||||
|
|
||||
 |
 |
|
 |
||
 |
||
| |
||